(رویترز) – وال استریت ژورنال روز سه شنبه به نقل از مقامات آژانس گزارش داد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در حال برنامه ریزی برای ارائه توصیه هایی در مورد نحوه تنظیم استفاده از ترکیب محبوب حشیش CBD در غذا و مکمل ها است.
بر اساس این گزارش، پس از بررسی شواهد در مورد ایمنی این ترکیب، FDA ظرف چند ماه تصمیم خواهد گرفت که چگونه حشیش قانونی را تنظیم کند و آیا این امر مستلزم قوانین آژانس جدید یا قانون جدید از کنگره است.
کانابیدیول یا CBD یک ترکیب غیر روانگردان است که از شاهدانه مشتق شده است.
محصولات شاهدانه، به استثنای Jazz Pharmaceuticals PLC’s Epidiolex، در سطح فدرال در ایالات متحده غیرقانونی هستند، اگرچه برخی از ایالت ها استفاده از آنها را مجاز می دانند.
پاتریک کورنویر، رئیس دفتر سازمان غذا و دارو که استراتژی حشیش آژانس را توسعه می‌دهد، به WSJ گفت: آژانس می‌خواهد بداند که آیا CBD را می‌توان هر روز برای مدت طولانی یا در دوران بارداری با نگرانی در مورد باروری آینده خورد.
هنگامی که از FDA برای اظهار نظر خواسته شد، رویترز را به بیانیه ای از سال گذشته ارجاع داد که گفت آژانس در حال انجام اقداماتی برای بهبود مسیرهای نظارتی برای بازاریابی قانونی حشیش و محصولات مشتق شده از حشیش است.
(گزارش توسط Raghav Mahobe در بنگالورو؛ ویرایش توسط Devika Syamnath)